matriksbiotek CET-FD-ERB說明書
| 所需體積 (µl) | 10 |
|---|---|
| 總時間（分鐘） | 70 |
| 樣本 | 血清、血漿 |
| 樣品編號 | 96 |
| 檢測限 (ng/mL) | 100 |
| 尖峰回收率 (%) | 85-115之間 |
| 保質(zhì)期（年） | 1 |
西妥昔單抗是一種表皮生長因子受體結(jié)合FAB。西妥昔單抗由225株小鼠EGFr單克隆抗體的Fv（可變；抗原結(jié)合）區(qū)域組成，該單克隆抗體具有人IgG1重鏈和kappa輕鏈常數(shù)（框架）區(qū)域，特異于人EGFr的N端部分。
西妥昔單抗與正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞上的表皮生長因子受體（EGFr）結(jié)合。EGFr在許多結(jié)直腸癌中過度表達(dá)。西妥昔單抗競爭性抑制表皮生長因子（EGF）和TGF-α的結(jié)合，從而降低它們對細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的影響。
治療藥物監(jiān)測（TDM）是在時間間隔測量特定藥物的臨床實(shí)踐，以保持患者血液中的恒定濃度，從而優(yōu)化個體劑量方案。藥物監(jiān)測的適應(yīng)癥包括療效、依從性、藥物相互作用、毒性回避和治療停止監(jiān)測。
此外，TDM有助于發(fā)現(xiàn)不依從患者的用藥依從性問題。
21世紀(jì)，生物醫(yī)藥產(chǎn)品（Biological Medical products，生物制劑）已經(jīng)改變了世界范圍內(nèi)血液或?qū)嶓w惡性腫瘤患者的治療格局。今天，隨著第一波生物制劑的數(shù)據(jù)獨(dú)占期接近到期/已經(jīng)到期，一些生物仿制品（即，被認(rèn)為在質(zhì)量、安全性和功效方面與批準(zhǔn)的“參考"生物制劑相似的生物制劑）正在開發(fā)或已被開發(fā)
批準(zhǔn)供人類使用。
與所有生物制劑一樣，生物仿制藥是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的蛋白質(zhì)，通常使用轉(zhuǎn)基因動物、細(xì)菌或植物細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)制造。
由于這種分子復(fù)雜性和制造過程的專有性質(zhì)，不可避免地會導(dǎo)致使用不同的宿主細(xì)胞系和表達(dá)系統(tǒng)以及制造條件的相關(guān)差異，因此不可能制造參考生物制劑的精確副本。
當(dāng)給患者服用時，所有治療蛋白都有可能誘發(fā)不想要的免疫反應(yīng)（即刺激抗藥物抗體[ADA]的形成）。
免疫反應(yīng)的影響范圍從無明顯影響到藥代動力學(xué)變化、效應(yīng)喪失和嚴(yán)重不良事件。此外，生物制劑的免疫原性特征可因其制造過程中的微小差異而顯著改變，這些差異伴隨著產(chǎn)品屬性的變化，以及給藥計劃、給藥途徑或患者群體的差異。
