timtec ActiTarg-K說(shuō)明書(shū)

激酶調(diào)節(jié)劑 - ActiTarg-K 庫(kù)

ActiTarg-K 系列是一組篩選分子，這些分子包含技術(shù)文獻(xiàn)中報(bào)告的化合物中存在的化學(xué)晶格，具有抑制蛋白激酶的特性。該集合中有超過(guò) 6,600 種化合物和激酶抑制劑。

ActiTarg-K6600 代表多種不同的化學(xué)系列。這些分子內(nèi)的結(jié)構(gòu)約束和新型懸垂物提供了結(jié)構(gòu)可變性，以識(shí)別用于命中優(yōu)化的新化學(xué)方向。

960 種化合物的多樣性選擇，ActiTarg-K960，包含 12 個(gè)板的預(yù)過(guò)濾多樣性集合，應(yīng)提供高價(jià)值的類藥物分子篩選庫(kù)，用于在較小的篩選應(yīng)用中確定新蛋白激酶抑制劑的合成方向。

化合物可用于挑選和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。

聯(lián)系我們獲取結(jié)構(gòu)信息、格式選項(xiàng)和定價(jià)。

向下滾動(dòng)查看 ActiTarg-K 的精選篩選結(jié)果

關(guān)于激酶調(diào)節(jié)劑

在癌癥治療的眾多策略中，蛋白激酶抑制已成為特別可行和有前途的方法。了解這一廣泛的磷酸化酶家族在控制增殖過(guò)程中所起的關(guān)鍵作用，以及 GleevecTM、伊馬替尼等藥物在治療慢性粒細(xì)胞白血病和某些實(shí)體瘤方面的成功，激發(fā)了這種興趣。與這種酪氨酸激酶抑制劑一起，目前正在開(kāi)發(fā)許多其他抑制酪氨酸激酶抑制劑和其他細(xì)胞周期調(diào)節(jié)激酶 CDK 的藥物，用于治療癌癥和免疫系統(tǒng)疾病。

為了滿足試圖鑒定具有抑制蛋白激酶能力的低分子量類藥物分子的研究人員的興趣和需求，TimTec 已經(jīng)組裝了多種具有化學(xué)晶格的試劑，這些化學(xué)晶格存在于已報(bào)告激酶活性的化合物中。

*PASS：根據(jù)與報(bào)告的具有活性的化合物的結(jié)構(gòu)相似性來(lái)預(yù)測(cè)生物活性的軟件。

參考：激酶概念設(shè)計(jì)方面的面向目標(biāo)家族的重點(diǎn)庫(kù)

 ActiTarg-K 的精選篩選結(jié)果

對(duì)來(lái)自 Tim Tec ActiTarg-K 庫(kù)的 300 種化合物小子集的初步篩選確定了一種化合物 ST018584，具有抗 BKV 活性的選擇性 ATP 酶抑制劑：

曾庚，等。驗(yàn)證 BKV 大 T 抗原 ATP 結(jié)合位點(diǎn)作為藥物發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)?？共《狙芯?nbsp;2008 年 12 月 11 日。[印刷前的電子酒吧]

ST018584
MW 578.20 
MF C24H15BrCl2N2O6 
2,2-雙(4-氯苯氧基)-N-[(6-bromo-2-oxochromen-3-yl)carbonylamino]乙酰胺

使用基于 ELISA 的激酶測(cè)定法篩選了來(lái)自 ActiTarg-K 的 1,200 種化合物，以鑒定 PIM1 激酶的抑制劑：

Holder S. 等，PIM1 激酶的有效和選擇性小分子抑制劑的表征。摩爾癌癥治療。Jan. 2007, 6(1), 163-172

“絲氨酸-蘇氨酸激酶的 pim 家族由三個(gè)高度同源的基因 pim-1、pim-2 和 pim-3 組成。這些酶越來(lái)越被認(rèn)為是癌癥、應(yīng)激反應(yīng)和神經(jīng)發(fā)育中生存信號(hào)的重要介質(zhì)。此外，這些激酶在一些腫瘤中組成型表達(dá)并作為真正的癌基因發(fā)揮作用。因此，它們作為治療干預(yù)的目標(biāo)具有重要意義。”
 

TimTec 可重新提供陽(yáng)性結(jié)果：

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Gallo-Ebert C、Donigan M 等人。基于靶向途徑調(diào)節(jié)真菌保守的 Upc2 轉(zhuǎn)錄因子的新型抗真菌藥物發(fā)現(xiàn)。抗微生物劑 Chemother。2013 年 10 月 21 日

相關(guān)產(chǎn)品：

ActiTarg-K 是 TimTec 目標(biāo)庫(kù)之一。其他感興趣的目標(biāo)篩選集合是：