geneon病毒核酸提取試劑盒

Tissue Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K & Carrier RNA included)

組織病毒核酸提取試劑盒是為快速、高效地從感染組織中純化病毒核酸（DNA/RNA）而設(shè)計的。這種純化是基于變性劑的使用，以提供有效的組織溶解以及病毒溶解、蛋白質(zhì)變性和隨后的DNA或RNA釋放。試劑盒中提供的特殊緩沖液經(jīng)過優(yōu)化，以增強DNA或RNA與經(jīng)特殊處理的玻璃濾膜的結(jié)合，以有效回收高純度的DNA或RNA。提取的DNA或RNA可用于各種應(yīng)用，包括PCR、RFPL和其他分子檢測。
說明：
組織病毒RNA/DNA提取試劑盒是為快速、高效地從各種組織樣本（如肺等）或唾液拭子和鼻咽拭子、痰液中提取基因組DNA而設(shè)計的。這種純化是基于變性劑的使用，以提供組織細(xì)胞的裂解、蛋白質(zhì)變性和隨后釋放病毒RNA/DNA。試劑盒中提供的特殊緩沖液經(jīng)過優(yōu)化，以增強DNA與經(jīng)特殊處理的玻璃濾膜的結(jié)合，從而有效回收高純度基因組RNA/DNA。
病毒核酸提取試劑盒：
-微柱旋轉(zhuǎn)技術(shù)
-無需有機萃取
-高純度基因組DNA可用于常規(guī)分子生物學(xué)應(yīng)用，如限制性酶消化、PCR、-Southern印跡、DNA指紋圖譜等。
應(yīng)用：
用于高質(zhì)量的組織RNA/DNA分離。
至于：拭子和鼻咽拭子樣本
1將拭子緊貼樣本刮6-7次。
2切下含有樣本的棉簽?zāi)┒?，并將其放?ml微型離心管中。
三。向樣品中加入550ul PBS、50ul蛋白酶K和200ul緩沖液VL1。通過渦流*混合。
4提取病毒RNA時，加入215ul含有載體RNA的VL2緩沖液。通過脈沖渦流均勻混合。在65℃下孵育30分鐘。以大速度離心1分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到新的微型離心管中。繼續(xù)GF-TRD手冊中規(guī)定的步驟2（添加乙醇）。
至于：唾液、痰液樣本
1將1.5ml唾液和痰收集到含有6ml PBS的15ml離心管中。通過渦流*混合。
2在2000 xg下離心5分鐘。丟棄上清液并在180ul PBS中重新懸浮顆粒。
三。將樣品移入干凈的1.5ml微型離心管中。
4向樣品中加入50ul蛋白酶K和200ul緩沖液VL1。通過渦流*混合。
5提取病毒RNA時，加入215ul含有載體RNA的VL2緩沖液。通過脈沖渦流均勻混合。在65℃下孵育30分鐘。以大速度離心1分鐘。將上清液轉(zhuǎn)移到新的微型離心管中。繼續(xù)GF-TRD手冊中規(guī)定的步驟2（添加乙醇）。
注：
組織病毒核酸樣本的細(xì)胞數(shù)量因年齡、組織類型和來源而異。處理樣品時，不要使用超過建議的起始材料，因為過多的電池會使色譜柱過載。這將導(dǎo)致收率和純度降低。我們建議在開始之前稱量組織樣本，以確保獲得良的產(chǎn)量和純度。肝臟和脾臟的蛋白質(zhì)和RNA含量都很高。因此，當(dāng)從這些來源分離基因組DNA時，多只使用15毫克的樣本。

組織病毒核酸提取試劑盒（含蛋白酶K和載體RNA）
組織病毒核酸提取試劑盒是為快速、高效地從感染組織中純化病毒核酸（DNA/RNA）而設(shè)計的。這種純化是基于變性劑的使用，以提供有效的組織溶解以及病毒溶解、蛋白質(zhì)變性和隨后的DNA或RNA釋放                                        

 geneon TRD50 - 50 preps    159,00 €                                                        

 geneon TRD100 - 100 preps    285,00 €                                                        

 geneon TR05 - 5 preps    5,00 €