| 貨號 | TR-100-FJ |
| 描述 | 神經(jīng)元變性的原因和影響是各種神經(jīng)科學(xué)家的主要興趣。與這種日益增長的興趣平行的是，越來越多的方法適用于神經(jīng)元變性的檢測。Fluoro-Jade C會染色所有退化的神經(jīng)元，而不管特定的損傷或細(xì)胞死亡的機制如何。熒光玉C表現(xiàn)出大的信噪比和高的分辨率。這轉(zhuǎn)化為對神經(jīng)元退化具有大對比度和親和力的污點。這使得它不僅適合定位退化的神經(jīng)細(xì)胞體，還可以定位遠端樹突，軸突和末端。該染料高度抗褪色，并且?guī)缀跖c所有組織學(xué)處理和染色方案兼容。 |
| 相關(guān)產(chǎn)品 | 在這里找到試用版TR-100-FJT |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | Fluoro-Jade C“準(zhǔn)備稀釋”（RTD）染色套件提供了易于使用的液體形式的Fluoro-Jade C，DAPI，氫氧化鈉和高錳酸鉀。按照我們的詳細(xì)協(xié)議，用藍光激發(fā)可視化Fluoro-Jade C標(biāo)記的簡并神經(jīng)元，而用紫外線照射可視化DAPI反向染色的細(xì)胞核。Fluoro-Jade C染色試劑盒可用于各種保存的組織，包括新鮮冷凍的，低聚甲醛或福爾馬林固定的和福爾馬林固定的石蠟包埋的組織。 |
| 注釋 | 提供的材料
氫氧化鈉溶液A（使用前按1:10稀釋）-40毫升
高錳酸鉀溶液B（在使用前按1:10稀釋）-40毫升
氟玉C，溶液C（在使用前按1:10稀釋）使用）-40毫升
DAPI，溶液D（添加到稀釋的氟玉石C中）-所需40毫升
設(shè)備和試劑
涂明膠的顯微鏡載玻片
染色皿/筒蓋罐
蓋玻片
DPX安裝介質(zhì)載玻片
加熱器
對流烤箱
蒸餾水
乙醇
二甲苯
數(shù)量處理：
該試劑盒處理的載玻片的實際數(shù)量在很大程度上取決于用于孵育載玻片的容器。如果使用標(biāo)準(zhǔn)的Coplin廣口瓶，其容量為50 mL，通常每個廣口瓶可容納5張載玻片。如果使用這種設(shè)備，則每50毫升工作溶液（或5毫升儲備溶液）中染色的80-100張載玻片可以在一天之內(nèi)進行處理。請注意，稀釋后的染料不穩(wěn)定，不會儲存一整夜。每次實驗批次開始時，使用新鮮稀釋的染料。
FJC的終工作濃度：0.0001％
KMnO4的終工作濃度：0.06％ |
| 特異性 | 神經(jīng)元退化和神經(jīng)元退化。正常健康的大腦中沒有特異性染色。 |
| 交叉反應(yīng) | 注意：一些研究人員在某些情況下報告說，F(xiàn)luoro Jade可以染色血管。這可能是因為Fluoro Jade是曙紅的類似物（染色血細(xì)胞）。通常，良好的灌注和組織準(zhǔn)備應(yīng)有助于防止血管染色，但可能無法*消除。根據(jù)我們的經(jīng)驗，通常可以通過眼睛將神經(jīng)元與血管染色區(qū)分開。 |
| 形成 | Fluoro Jade試劑盒中的試劑均以液體形式提供，可以隨時稀釋。 |
| 出現(xiàn) | 使用藍光或488nm激光可以完成FJC可視化。激發(fā)峰：495 nm發(fā)射峰：521 nm可視化濾光片系統(tǒng)：熒光素/ FITC |
| 重組 | 按照協(xié)議說明稀釋溶液。有時，原液或稀釋液中可能會出現(xiàn)少量沉淀。稀釋溶液的*混合通常會溶解沉淀物。如果按照說明進行洗滌，沉淀物如果不去除，通常不會造成任何困難?？蛇x：對于*清潔的溶液，Biosensis建議在與組織玻片接觸之前，先通過乙醇和NaOH兼容的注射器或真空過濾器設(shè)備過濾稀釋后的溶液。 |
| 存儲 | 自收到之日起，未拆封的工具包可在2-8C下多保存6個月。套件和組件應(yīng)避光保存。稀釋的FJC染料溶液不穩(wěn)定，應(yīng)在制備后4小時內(nèi)使用。如果將其他稀釋的溶液冷藏和避光，則可以重復(fù)使用并保存長達48小時。宜結(jié)果需要新鮮稀釋的溶液。我們建議在處理試劑時使用無菌技術(shù)，以避免細(xì)菌滋生和污染。
FJC準(zhǔn)備稀釋試劑盒在環(huán)境中運輸，運輸過程中在室溫下穩(wěn)定。抵達后冷藏，請勿凍結(jié)。 |
| 到期日 | 未開封的工具包應(yīng)在2-8C下避光放置6個月。請參閱存儲說明以獲取可行的解決方案建議。 |
