American Biochemical＆Pharmaceuticals Ltd.（abpcorp）致力于為醫(yī)療保健和臨床診斷領(lǐng)域制造和供應(yīng)必要的產(chǎn)品，以繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)止血，血栓形成和血小板功能的理解。abpcorp在整個(gè)市場(chǎng)中以具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格提供產(chǎn)品而聞名。
二十多年前，abpcorp開(kāi)始向世界各地的止血實(shí)驗(yàn)室提供Ristocetin硫酸鹽，以幫助診斷血管性血友?。╲WD）。當(dāng)原始制造商決定停止生產(chǎn)這種在vWD測(cè)試中*的*產(chǎn)品時(shí)，abpcorp介入并獲得了制造權(quán)和技術(shù)，以確保繼續(xù)供應(yīng)Ristocetin硫酸鹽。因此，Ristocetin CoFactor Activity和RIPA仍然是今天作為vWD測(cè)試的黃金標(biāo)準(zhǔn)。如今，abpcorp在醫(yī)療保健和臨床診斷領(lǐng)域提供各種產(chǎn)品。
血管性血友病因子活性測(cè)試是用于定量檢測(cè)檸檬酸化人血漿中vWF活性的ELISA。該測(cè)定使用純化的鼠抗vWF單克隆抗體，其識(shí)別vWF分子上的功能性表位以評(píng)估vWF活性水平。結(jié)果以相對(duì)于校準(zhǔn)物的正常百分比（％）報(bào)告，該校準(zhǔn)物已針對(duì)因子VIII的第三標(biāo)準(zhǔn)和血漿中的von WIllebrand因子標(biāo)準(zhǔn)化。
每個(gè)ABP von Willebrand因子（vWF）活性96微孔測(cè)試試劑盒包含以下內(nèi)容：
產(chǎn)品信息
目錄編號(hào)：
vWF活動(dòng)工具包
ABP-ACT-KIT
血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒是一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，用于測(cè)定人血漿中的血管性血友病因子水平，以正常相對(duì)百分比（％）表示。該試驗(yàn)旨在用于診斷出血性疾病患者的血管性血友病，并幫助區(qū)分vWD和經(jīng)典血友病A.血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒將準(zhǔn)確檢測(cè)低至5的抗原水平正常的百分比。
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血管性血友病因子活性測(cè)試是用于定量檢測(cè)檸檬酸化人血漿中vWF活性的ELISA。該測(cè)定使用純化的鼠抗vWF單克隆抗體，其識(shí)別vWF分子上的功能性表位以評(píng)估vWF活性水平。結(jié)果以相對(duì)于校準(zhǔn)物的正常百分比（％）報(bào)告，該校準(zhǔn)物已針對(duì)因子VIII的第三標(biāo)準(zhǔn)和血漿中的von WIllebrand因子標(biāo)準(zhǔn)化。
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血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒是一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，用于測(cè)定人血漿中的血管性血友病因子水平，以正常相對(duì)百分比（％）表示。該試驗(yàn)旨在用于診斷出血性疾病患者的血管性血友病，并幫助區(qū)分vWD和經(jīng)典血友病A.血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒將準(zhǔn)確檢測(cè)低至5的抗原水平正常的百分比。
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血管性血友病因子活性測(cè)試是用于定量檢測(cè)檸檬酸化人血漿中vWF活性的ELISA。該測(cè)定使用純化的鼠抗vWF單克隆抗體，其識(shí)別vWF分子上的功能性表位以評(píng)估vWF活性水平。結(jié)果以相對(duì)于校準(zhǔn)物的正常百分比（％）報(bào)告，該校準(zhǔn)物已針對(duì)因子VIII的第三標(biāo)準(zhǔn)和血漿中的von WIllebrand因子標(biāo)準(zhǔn)化。
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血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒是一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，用于測(cè)定人血漿中的血管性血友病因子水平，以正常相對(duì)百分比（％）表示。該試驗(yàn)旨在用于診斷出血性疾病患者的血管性血友病，并幫助區(qū)分vWD和經(jīng)典血友病A.血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒將準(zhǔn)確檢測(cè)低至5的抗原水平正常的百分比。
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abpcorp提供兩種von Willebrand因子（vWF）Elisa試劑盒。von Willebrand因子活性測(cè)試試劑盒是用于定量檢測(cè)檸檬酸化人血漿中vWF活性的ELISA，而von Willebrand因子抗原測(cè)試試劑盒是用于測(cè)定人血漿中von Willebrand因子水平的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定。
血管性血友病因子活性測(cè)試是用于定量檢測(cè)檸檬酸化人血漿中vWF活性的ELISA。該測(cè)定使用純化的鼠抗vWF單克隆抗體，其識(shí)別vWF分子上的功能性表位以評(píng)估vWF活性水平。結(jié)果以相對(duì)于校準(zhǔn)物的正常百分比（％）報(bào)告，該校準(zhǔn)物已針對(duì)因子VIII的第三標(biāo)準(zhǔn)和血漿中的von WIllebrand因子標(biāo)準(zhǔn)化。
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血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒是一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，用于測(cè)定人血漿中的血管性血友病因子水平，以正常相對(duì)百分比（％）表示。該試驗(yàn)旨在用于診斷出血性疾病患者的血管性血友病，并幫助區(qū)分vWD和經(jīng)典血友病A.血管性血友病因子抗原檢測(cè)試劑盒將準(zhǔn)確檢測(cè)低至5的抗原水平正常的百分比。
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